方法1：一种金坛异氰尿酸三缩水甘油酯的制 备方法，其步骤如下：

a) 收集环化的金坛异氰尿酸三缩水甘油酯粗制液，静置分层，取下层的环化母液，异氰尿酸三缩水甘油酯粗制液是直接采用现有技术制备得到，即采用ECH、CA、酯化催化剂以及 NaOH溶液作为原料依次进行合成、环化反应后再滤去固盐废渣得到，如图所示；

b) 将环化母液置于55-100℃的条件下减压蒸馏2.4-3.5h，去除馏出液，得到蒸馏产物，所述的减压蒸馏至少分两个阶段进行，阶段的蒸馏温度低于第二阶段的蒸馏温 度；

c) 向蒸馏产物中加入纯度在99.0％以上的乙醇，然后置于冷浴装置中，在搅拌条件下冷却至6-10℃，真空抽滤、干燥，即得异氰尿酸三缩水甘油酯，所述乙醇的质量添加量是环化母液的55％-65％。

方法2：一种异氰尿酸三缩水甘油酯的新的制备方法，技术方案是：以氰酸钠为原料，通过取代和缩合反应制备出异氰尿酸三缩水甘油酯，

具体包括如下步骤，按比例将氰酸钠、环氧氯丙烷、苄溴类有机物催化剂、30%双氧水、极性溶剂一次性混合到反应器中，室温 下搅拌10分钟后加热控温在70-90℃，并回流反应3-5小时后经过后处理得到异氰尿酸三缩水甘油酯；其中，氰酸钠65重量份、环氧氯丙烷90-120重量份、苄溴类有机物催化剂3-6重量 份、30%双氧水2-5重量份、极性溶剂90-120重量份。

反应原理：苄溴类有机物与环氧氯丙烷发生置换反应， 生成环氧溴丙烷；环氧溴丙烷与氰酸钠反应脱去一个溴化钠，由于溴化钠微溶于极性溶剂 导致慢慢析出，整个反应化学平衡向脱去反应的产物移动，直至化学平衡 ，反应式如下：

由于脱去反应的产物异氰酸根在60℃以上环境中不稳定，容易发生三脱水缩合反应生 成稳定的异氰尿酸三缩水甘油酯，由于环氧基团容易被还原开环，少量的过氧化氢在极性 溶剂环境可以使得环氧基团较稳定的存在，反应式如下：